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CBDを生きる

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  • from: キタキツネさん

    2012年07月30日 12時31分29秒

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    終活セミナーに参加して

       サークルの皆様今日は!。

     7月も残すところ1日、毎日暑い日が続いておりますが皆様如何お過ごしでしょうか。

     私キタキツネは昨日表題の「おかやま終活セミナー」に参加してきました。
     
     このセミナーは今の日本の現状に即した?と言うか此れからの我々高齢者?、病に侵されている方々、在宅介護をされている方々の活き方を勉強?することを目的とした催しでした。

     講師の方のお話の中に測らずも「延命治療」に就いてお話が在り聞いていた私も大変勉強に為りました。

     此れからの超高齢社会をどの様に活きて行くか=自分に合った生活ができるか?して行けるか?等々参加されている皆さんの活き方を発言されていました。

     
     このサークルに参加されている皆様もどうぞ無理を為さらない様に
    猛暑の夏を乗り切って下さい。

               おかやまのキタキツネより。

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  • from: キタキツネさん

    2012年07月22日 15時47分18秒

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    CBDを生きる=現在を現実を活きる?

       サークルの皆様今日は。

     昨年から今年に懸けて日本列島大変なことばかり。

     いよいよ夏本番 皆様如何お過ごしでしょうか?。
    幸か不幸か我が家の宇宙人は8年もの長い闘病生活を何とか生きる?活きる事が出来、宇宙に旅立ちましたが後に残った私キタキツネも此れで良かったのか如何か今もって結論も出ないまま只なんとなく活きて居ります。

     最近我が家にも介護保険、後期高齢者保険の見直し、の書類が届きその対応に驚いております。

     政府の?国の方針?地方自治体の対応?医学、医療、保険、福祉、に関する事も今後どうなるのか?。

     あまり先の無いキタキツネは今後どのように活きて行けば良いのか?
    でも愚痴ってばかりいても仕方が無いので毎日を少しでも前向きに生活=活きて行こうと頑張っております。

     サークルに参加されている皆様もどうぞ無理を為されない様この暑い夏をお過ごし下さい。

                 キタキツネ 拝

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  • from: ヤマセミさん

    2012年07月16日 17時00分58秒

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    あっついけど、負けずにふぁいと!

    今日も、再生医療の進展についてのニュース記事です。

    「パーキンソン病などの脳神経変性疾患について、患者の皮膚細胞から
    人工多能性幹細胞(iPS細胞)を作って神経幹細胞に変え、脳に移植す
    る再生医療の実現を目指す上で重要な遺伝子がマウスの実験で見つ
    かった。」と、東京大分子細胞生物学研究所が発表しました。
    脳ができる際、神経幹細胞から神経細胞が生み出されるのは胎児期まで
    で、生後は神経細胞を支えるグリア細胞しか生み出されず、同様に、
    試験管内でiPS細胞を神経幹細胞に変える実験でも、神経細胞が一定期
    間生み出された後はグリア細胞しかできず、再生医療に応用する際には
    克服する必要があるとされてきた。そこで同研究所が、生後数日の
    マウスの脳神経幹細胞に「HMGA」遺伝子を導入したところ、グリア細胞
    をつくっていたのが、再び神経細胞を生み出すようになったとのこと。
    ヒトiPS細胞を試験管内で神経細胞に変え、さまざまな新薬候補化合物
    の効き目や副作用を調べる実験は既に行われており、HMGA遺伝子を導入
    して神経細胞の作製効率を上げることができれば、新薬開発のペースが
    上がるということです。

    神経変性疾患は、その神経細胞がどんどん壊れていってしまうので、
    現状ではその役割を薬で補充していくことしかできていなかったが、
    再生医療によって、壊れた神経細胞を再び作り直していくことが
    根治的な治療になっていくと思うので、期待しています。
    下記のニュース記事より。
    http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120716-00000045-jij-soci 

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  • from: キタキツネさん

    2012年07月14日 21時22分12秒

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    放浪の旅?

       サークルの皆様今晩は!
     私キタキツネも今年11月で満77歳になりますが宇宙人に半年先に先立たれ最近ようやく自分の活き方を模索しております。

     今月29日には岡山で初めての「終活セミナー」が開催されますが参加申し込みをしました。

     又此の17日には悪友?の誘いで鳥取の砂の美術館に友人5人と出かける予定です。

     其の後8月の後半には約1週間の予定で標題の様に自分を見つめながら関東方面に一人旅を計画していますが年金生活の為実現できるか?どうか?。(後期高齢者ですので)勿論全行程自分の運転で気侭に一人旅をする心算です。

     最近皆様のコメントも少ないので自分の想い付くままを書き込んで御免なさい。
         又今までの私のコメントに拍手を戴いた皆様には
         本当に感謝しております。

     せっかくオーナーのひつじさんが立ち上げた此の掲示板を無駄にしない様 病気の事 介護の事 其の他困った事 何でも?、少しでも心のよりどころを見付けて書き込んではと想いますので今後とも宜しく。

     私も此の掲示板に投稿して本当に善かったと想っております。


            岡山のキタキツネ 拝

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  • from: テリーの妻さん

    2012年07月06日 18時59分14秒

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    「Re:個人レターをくださいましたが皆さまにもお知らせしたくて」
    くみば〜ば様

    ご主人がお元気そうなので安心しました

       *次の時代があると強く信じ希望があるので乗り切っています
        それが無い人がどのように精神力を維持できるのかと
        私だったらと思ったら無理な気がしてなりません。

    次の時代は無いと思うから 
    この世のお別れは永久のお別れと思うから
    今を大切にしたいだけ

    一度も夫の夢を見たことがないのに、
    一週間前、夢を見ました

    夫が私のベッドまで来て顔と手をさすってくれました
    私がいつもしているようにしてくれました
    「歩けるようになったのね」「おとうさん ありがとう」
    胸がいっぱいで、声がつまっていました

    眼が覚めた後は 泣けて 泣けて・・・・・
    少し冷たい指の感触を今もはっきり覚えています
    副作用のない新薬の実用化を心の底から願っています

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  • from: テリーの妻さん

    2012年07月06日 16時42分44秒

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    「Re:在宅介護、在宅医療、終末医療、看取り、送り人、人生を振り返る。」
    奥さまのお見送りのご様子はとても参考になります。
    長期間の介護の末のご葬儀は
    喪主(介護者)様の心身の負担が想像以上に重い事が良くわかりました。
    自宅での看取りの場合は大変な覚悟をしないと出来ませんね。
    一連の儀式、手続きが終了した後、緊張が解けた後
    疲れがどっと出て病に伏せるお話はよく耳にします。ご自愛ください。

    奥様との出会いは中学生 20歳で結婚 21歳で親に・・・、
    すべてが早かったのですね。
    ロマンチックな思い出は数え切れないほどでしょうね。
    お二人の熱々ぶりが伝わります。

    先立たれた奥様に、感謝在るのみのお気持ち
    きっと、
    奥様もキタキツネ様に感謝あるのみだったと思います。

    介護や家事は女性のほうが得意分野なので、
    夫を介護する妻以上にご苦労をされたことと思います。

    70・80は働き盛り おいぼれる年ではありません。
    奥様の分も合わせてお元気でお過ごしください。

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  • from: キタキツネさん

    2012年07月05日 21時34分26秒

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    在宅介護、在宅医療、終末医療、看取り、送り人、人生を振り返る。

     在宅介護は私にとっては楽しくもあり 辛いこともありました。

     在宅医療は看てい戴く先生 訪問看護師 の方々に此方の想いを忌憚なく聞いて頂き対応してくれる方を選ぶ。

     終末医療?これは私には荷が重すぎ?、幸いにしてレスパイト入院先の病院が対応してくれたのですべてお任せしました。

     看取りは病院から電話連絡があり私が病院に着いて約1時間半ほどで本人は息を引き取りました、この時宇宙人はこんなに優しい顔、安らかな顔、を持ち合わせていたのか?と想いました。感謝!感謝!でした。

     送り人これは私がインターネットで検索していた葬儀社にお願いしましたが人の出会いと言うものは不思議なもので此方の想いを聞いて下さり最後まで善くして頂きました。

     最後に私たち家族4人にとって いや2人かな?、70歳をすぎて CBDと言う病に侵された宇宙人も それを介護する私キタキツネもいろんな事に突き当たり勉強もしながらの約8年もの長い間頑張って来れました。

     私キタキツネが一番大変だったのは発症から3年〜4年目くらいだったと想います。
     それから人間は生まれた時より亡くなったときのほうが数10倍大変なことも勉強になりました、私たち二人が出会ったのは二人とも中学生でしたその後20歳で結婚21歳で親になり山あり谷ありの人生でしたが妻(宇宙人)を亡くした今想いだすのは楽しかったことばかりではないかもしれませんが充実した人生ででした。これから先は子供たちに頼らず自分の人生を亡き妻と二人三脚で悔いの無い様妻の供養をしながらやって往く心算です。

     私たちの人生は宇宙人に只感謝在るのみでした。負け惜しみでは在りませんよ!。

          岡山の老いぼれキタキツネ 拝

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  • from: テリーの妻さん

    2012年07月05日 18時34分22秒

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    「Re:夫の病状と延命治療について」
    皆様

    昔から作文が下手なので、夜、コメントを書いていると、最近は、すぐ睡魔が襲って、集中力がなくなり、てにおはの違いだけでなく自分の意思とは少し違って、言葉たらずな文章を書いてしまい、反省することがしばしばあります。

    {935}の胃ろうに関する部分のコメントについて補足します。
    「胃ろう」を造るか造らないは、年齢、病気の状態、患者と介護者の関係、家族環境、生活環境、宗教等でかなり違ってくると思います。「今後の人生が楽しいものになるかどうかで考えたらよいと思います・・・・」はあまりにも言葉足らずでした。「少しでも希望が持てるかどうかで考えたら良いと思います・・・」のほうが私の真意に近い表現なので訂正します。
    う〜〜〜〜ん、簡単に割り切れないですよね。

    ISP細胞で造った網膜組織で 来年5月に臨床研究が予定され、世界初の再生医療が可能になったと7月3日のクローズアップ現代で報道していました。山中伸弥教授も「今後数年以内にISP細胞を使った新薬の開発が進み、難病の分野でも1日も早い治療薬の実用化を目指している」とインタビューで力強く答えていました。

    治療薬がないとされていた難病患者の未来に希望がもてるようになってきたと思いました。

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  • from: テリーの妻さん

    2012年07月05日 01時12分28秒

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    夫の病状と延命治療について

    キタキツネ様  くみばーば様  皆様

    夫の病状をお伝えするつもりでいました。現在、夫はとても充実した穏やかな毎日を送っています。

    隣地の5階建てマンション建築中、10カ月間、転居していた時は、少し元気がありませんでした。年賀状を読んでも、昨年は1枚1枚に感情を出してくれたのに今年は反応が乏しかったので心配でした。私自身、マンション業者との交渉で、弁護士、1級建築士に相談、夫の友人の応援を得て、解決したこと。つい最近、完成後の家屋調査が終わり最終の詰めの交渉が解決しました。二軒の家の管理も何かと不便でこの1年ストレスが沢山溜まりました。

    今年3月、自宅に戻ると皆様から「元気になったね」「やっぱり我が家が一番ね」と言われるほど夫は元気になりました。
    「夫は3年間寝たきりです」と最近でも、コメントしていますが、所謂、文字通りの寝たきり状態ではありません。 自宅に戻った今年3月以降でいえば、花見も2回出かけ、自然の癒しに触れています。二女家族の新築祝いに1時間かけて出かけた時は長女家族、妹夫婦も集合したので、4人の孫達の成長を喜び、皆との触れ合いが嬉しくて泣いてばかりでした。また、数年ぶりに見舞いに来てくれた懐かしい友に会えたこと、友人夫婦が来てくれてハーモニカの演奏に涙・涙。それを伝え聞いた先輩夫婦も来てくれて自慢のハーモニカ独演会に又涙。いつも聴いているCDとは違って生演奏はジ〜〜ンと心に響いたようです。
    庭に緩やかなスロープを造ったので、夕方、車いすを押して夫婦でミニ散歩を楽しむのが日課となりました。

    会話も出来ない、手も足も指も寝返りも自分一人では全く動かせないため、生活のほとんどはベッドの中ですが、月3回、デイサービスに出かけ、その他、様々なサービスを受けているので普通の家庭とは違って人の出入りが多く、涙あり、笑いあり、一面ではとてもドラマチックな毎日を過ごしていると思っています。こうした生活が日常の生活になっているのは、3年前の「胃ろう」2年前の「食道気管分離手術」のお陰です。以前、ハラハラ、ドキドキ、不眠不休、緊迫した毎日の連続だったことがウソのようです。今の日常が、「生きている」「生活している」と実感しています。夫が「生かされている」なんて考えたこともありません。

    そもそも、私ども夫婦は「胃ろう」「気管食道分離手術」が延命手術という認識はなく、苦痛のない穏やかで楽しい生活を送るための必要な治療であると考えています。CBDの治療方法が解明していないのは事実ですが、人の命は何よりも大切にしなければならないと思います。当事者以外の者が生きる手段を放棄させるような考え方は間違っていると思います。自然に任せて生涯を終わるのが難病患者の正しい生き方と決めつけるのもおかしいと思います。
    世間で最近話題の「胃ろう」に関していえば
    「延命措置だからいけない」と固定的に考えるのではなく、造る、造らないは、今後の人生が楽しいものになるかどうかで考えたらよいと思います。造ったら不幸になると判断したら造らなければよいし、造ったら幸せになると判断したら造れば良いと思います。どちらの選択をしても患者・家族の最良の意思決定だから尊重し、応援することが大切に思います。

    PS
    ちなみに、夫の場合は、主治医からCBDの告知の時、初めて「胃ろう」の説明がありました。当時、刻み食、とろみ食で1時間半〜2時間かけていました。勿論介助しながら、吸引しながらの食事でした。気管食道分離手術は、私のほうから希望し、主治医の配慮で実現したもので強要された訳ではありません。

    急激に悪くなった時期は過ぎ、現在も緩やかですが確実に進行しています。

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  • from: くみばーばさん

    2012年07月03日 10時30分05秒

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    個人レターをくださいましたが皆さまにもお知らせしたくて

    テリーの妻様

    個人レターありがとうございます。
    たぶん退院したばかりのときには我が家のお風呂にヘルパーさんの力を借りながらも入れたりしていましたがかなり前からもうシャワー椅子での入浴となりました。しかし急性期病院とは手を切り在宅医のみとしましたがショートやデイを使いながら一週間5回の入浴はかなりいいところと思います。一週間かなり忙しいスケジュールの難病患者となっておりますしたびたび突如と高熱が出てもボルタレンの座薬で乗り切ると・・・こもり熱だったようで肺炎とはならず最近でも6月3日に熱が出て今は、一カ月たったのでかなり調子がいいです。
    まだコミュニケーションもとれます。言葉も出にくくなっていますがまだ自分の意志や私の話していることをしっかり分かっています。
    床ずれもなる時は、一日でなりますが対処方法もかなり慣れてきました。
    しかしこの病気の進行は止められないと思いますので徐々に進んでいると思います。体重は、85キロあったのが67キロにまでなりましたが食事は、かなり普通の人並みに食べているので筋肉が落ちているからだと思われます。
    今は調子がいいので平行棒をマリオネットのようにズボンを持たれながら二往復したり舌のマッサージや訪問で全身の針治療など様々な方の力を駆使しています。
    去年は、延命をしなければもう今年は・・・と観念しなければならないかと思っていましたが今年は何とか乗り切り今月11日でめでたく円満退職となりそうです。
    テリーの妻様こそ体調に気をつけてご自愛下さい。
    辛い時はないのかと精神力の強さに感服し・・・良くやっていると感心しきりです。私も主人も次の時代があると強く信じ希望があるので乗り切っていますがそれが無い人がどのように精神力を維持できるのかと私だったらと思ったら無理な気がしてなりません。

    しかし細やかにお気遣い下さりありがたいです。
    反対に最近のコメントが無いのでご主人様のご様子はどうでしょうか?
    主治医からも心の揺らぎがこれからあると言われ確かに希望があってもそばにいた人がいないのは、想像を超えた状態なのできっと揺らぎがあるのではと覚悟しておりますがテリーの妻様の近今日のコメントが欲しいところです。

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