はじめまして
自己紹介にも書いたように
介護保険のデイサービスで生活相談員兼介護職をしています。
利用者さんにCBDの方がいます。
その方についてはおいおい書いていこうと思います。
これまでの掲示板を見た感想も今後書かせていただきます。

認知症の夫の母と同居して14年目になります。
義母の介護をきっかけに夫とデイサービスを立ち上げました。
昨年6月までは実家の母の介護もしていました。
母にも認知症があり、大腸がんの肺への転移のために亡くなりました。

みなさんよろしくお願いいたします。

http://m.blogs.yahoo.co.jp/sakiyosumio/67521469.html

自己満足でもいいんじゃないでしょうか。
介護にパーフェクトは有り得ません。

介護する側が自問自答を繰り返し、その上でベストを尽くしているという自負さえあれば、
それ以上を誰も非難する資格はありません。

私はそう思います。だから悔いを残さぬよう頑張るだけです。

介護の苦しみはその当事者でしか分からないさまざまなドラマがあるのですから。

ありがとうございます。母にとって、何が一番良いのか・・。自問自答しながら、母と向き合っています。

しかし、なかなか、意に沿うようなことができず、所詮は自己満足でしかないのか・・、と、落ち込むことも多々あります。
　

ヨシさんの、できる限りベストをつくす、という言葉、胸に響きました。ありがとうございます。

がんばるぞ！！

ヨシさん様

ありがとうございます!!
やはりくにゃくにゃになっちゃうんですね…

先日母がクローゼットをメチャクチャにしてたので何事かと思ったら、デイサービスに着ていく服を出していたようです。
「寝たきりの方が楽なのかな」とボヤいていた父も「自分で服を選んで出掛けよう｣って気力があるうちは頑張るしかないな。と思ったそうです。

こちらのサークルのみなさんのお話は励みになります。
症状はいろいろですが、一緒に頑張りましょう!!

くっちぃ様

お父様の心労が目に浮かびます。

眠剤は体がフラフラのクニャクニャになりますので致し返しですが、
やっとの思いで抱き抱えながら引きずるようにポータブルへ座らせています。
その内せん妄症状（幻覚）が出てくるかもしれませんので気をつけてください。

仰るとおり、脳の病は症状が十人十色。
皆さんそれぞれの御苦労があると思いますが、悔いを残さぬよう頑張りましょう。

だいぶ暖かくなりすごしやすくなりましたね。

うちの母も75才で父が一人で介護しています。
デイサービス、デイケア、ヘルパーさんの利用でなんとか昼間はこなしていますが夜がキツいようです。
先日泊まりに行ったのですが、私が15回、父が7回トイレに連れていきました。
毎晩この調子だそうです。
睡眠導入剤を強くしたらいいと思ったら、強い薬は筋力が弱まるらしです。
あと、食欲が物凄く旺盛になりました。満腹中枢がおかしくなったのかと思うほどで、幼稚園児の孫のお菓子を無言で取り上げて食べちゃったりしてビックリです。
食べられなくなっちゃう日が来るかもしれないので大目に見ようと子供たちも言っています。
そんなことってあるんですかね!?

脳の病気は難しいですね…

みなさんふぁいとですね(*^^*)

あおいそら様

こんばんわ。

久々に掲示板を開き、サークルの皆様の奮闘ぶりに元気をいただいてます

あおいそらさんと私は何となく共通する点があり、書き込みさせていただきました。
私も母親（患者本人）が７５歳、自身は５０歳、CBDの状態も近いのかなと・・
この病気の診断が下ってから早７年目。要介護５の認定から３年が経ちます。
現在はほぼ寝たきり状態、週６日のデイサービスと訪問リハで自宅介護を継続中ですが、さすがにもう嫁の負担が大きく、折れそうになる気持ちを家族の精神力だけで支えています。

母も紙おむつの中で排尿できません。ベット脇のポータブルにやっとのことで座らせています。
また極度のうつ症状と頻尿で、夜は平均５～６回は起こされます。
食事は何とかお粥を食べさせていますが、座位状態が長続きせず、左側に倒れていきます。
まぶたも開かずテレビも見れない状態で、ただただ「体がひどい、しんどい、やり場がない」と言った苦痛を寝ても覚めても訴えています。
この病気によっての身体的機能低下は受け止めるしかありませんが、せめてこの精神的負担だけでも取り除けないかと願う日々です。

そろそろ在宅介護にも限界を感じ始めており、次のステップを考えないといけない段階です。

お互い大変な日々が続きますが、これも運命、できる限りのベストを尽くして頑張りましょう。

お体ご自愛くださいませ。

こんばんは。
寒気が入ってくると、まだまだ冷え込みますね。
今日は、日中はポカポカ陽気だったのに、夕方からは
急に北風が強くなって寒いくらいになりました。
体調管理に注意です。

昨日は、一年ぶりに郡山の病院まで行ってきました。
大脳皮質基底核変性症と言われて、もう４年が経過
しました。心当たりのある症状を発症してからは８年位
経っていると思いますが・・・
一年ぶりのＭＲＩのでは、あまり変化も見られないようで、
主治医からは、
「あなたの場合は、この先１０年、２０年という長い時間
で、症状が進んで行くタイプのＣＢＤだと思うので、
気長に、なるべく今まで通りに、生活していって下さい」
とのこと。まあ、気長に生きていくしかないですよね。
一年後にまた病院に行きましょ。。

こんばんは。
今日も行ってきました。
片道１時間半のドライブがてら、
宇都宮にある診療所で、
３回目のグルタチオン点滴を受けてきました。
２回目に引き続き１０００ｍｇです。
しかし、今回も、よくもわるくも反応はありません。
ただし、抗酸化作用あり、肝臓での解毒作用あり、
なので、何かしらの効果はあったでしょう・・・
今回で、この治療は終了です。
現在は、他にもいろいろな点滴療法があるようで、
自分でもう少し勉強して、意味がありそうなものであれば、
またチャレンジしてみましょ。。
みなさんも、ふぁいとです！