遺伝子治療、実際にどのような方法で行われるのか知りたいです。特に、1歳未満の子の場合、血管が細くて点滴等、かなり大変だったので…💦

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「生後24か月までに治療を始めると、発症をおさえられる可能性がある」のはすごいです。母子手帳などにそうした疾患についての紹介等書いてあれば、子の健康状

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自治体によって導入状況が異なり、受けられる地域とそうでない地域があるのですね…"早く見つけられる"なら、それに越したことはないと思います。

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患者さんのご家族がアメリカから個人輸入をしてところを企業が動いてくれて日本における「ナグラザイム」の開発販売権について交渉を始め、2年後に日本での承認

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やはり、医療費が高くて、一部の人だけが享受できそうな印象。公的な支援を活用して、公平に受けられるようになるといいですね！

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今ある薬も当たり前にあったわけではなく、先人達が長い年月をかけて開発してきたものだろうことを考えると、感慨深いです。自分がその立場だったら…チームを組

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「血管新生の薬で患者さんを救う、天使のような存在になりたい」という願い、素晴らしいと思います。由来を知って、より興味が湧きました♪

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コロナの時期など、医療に従事する方々には感謝しかなかったです。反面、休み等、取りにくいイメージなので、労働環境など今後も整っていけば、より望ましい医療

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おめでとうございます！

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親子関係があるかどうか、DNA鑑定など、よく聞きますが、実際、どのように検査しているのか、漠然としたイメージのみでよくわかりません…

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レバーはちょっとクセが強くて…💦

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「遺伝子検査で肌質が分かる」という遺伝子検査キットをみかけました。唾液と角質細胞を採取して郵送、検査結果が届くというものでした。高額なので申し込みはし

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iPS細胞の様々な分野での応用に期待しています。

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自分とは遠い話に感じますが、まさにその病気に罹患してる人にとっては治る可能性につながるものではないかと思います。

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使っています

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身体的特徴（身長、二重瞼など）は親から遺伝してるイメージです。

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