指定難病の妻の病気をiPS細胞で治療できるところまで来たけど、今は頭を切開して脳に張り付ける方法しかない。飲用薬や点滴で治療できる頃には妻は死んでると

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患者の話を医者が信じない場合。治療して何度も酷い目にあった。

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胆石の発作で死ぬほど痛い思いをしたので手術で切除したけど、その手術の後遺症が十数年後に出て結局大手術で腹部を大幅に取った。他にもメス入れた箇所は悉く後

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自宅の建て替えでした。最初の家は極貧結婚して3か月で姉さん女房が偶然持ち株上場で売り払った金を頭金に23歳で建て売り住宅を25年ローンで買い、若くて収

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今月二人目の孫が生まれました。先天性疾患は確かに気になりますが、不治の病と判ってしまうことも怖いです。そもそも医者が遺伝しないと言ってる病気をことごと

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治せる薬があるなら承認取り付けもやる価値がありますが、妻の指定難病は国内に何十万人居ても治せない病気なので、やはり患者の多い病気をナントカしてほしいで

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