治療の時間も手間も金銭的負担も減らせますね。

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遺伝子治療のルールづくりがどうなるのか気になります。

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その後の治療の大変さが不安をかき立てますね。

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早期発見できる検査やシステムがもっと整うと嬉しいです。

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研究・原因の究明・新薬開発などを応援したいです。

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これからもどんどん見つけ出されて行くんでしょうね。

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今のところ症状を緩和させる治療しかないんですね。遺伝子治療の今後を応援したいです。

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それぞれに治療法を探す事が本当に大変でねすね。

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子どもと一緒に学んでいこうと思います。

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大変でも楽しさを感じられるからですね。

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お話を聞く機会があれば参加したいです。

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自分でも色々調べて見たいです。

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自分の理解力を深めたいのでイベントに参加して最先端の情報に触れてみたいですね。

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「治療できるのに検査対象に入っていない希少疾患」は何でなんでしょうね？赤ちゃんに対して負担が大きいのかな？費用面の問題かな？早く見つけて治療ができるの

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新薬開発の方法やきっかけを知りたいですね。

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山田社長の気持ちを受け取り行動で返す姿勢にも心打たれました。患者さんに届くサポート、私も何かできないかな。

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