大好きな先輩まとめ
◆Tie2受容体アゴニストの開発状況について

カナダのバイオ医薬品企業であるバソミューン社と共同開発を進めているTie2受容体アゴニストは、急性呼吸不全など血管の不全を原因とする疾患を対象に2020年より米国において第Ⅰ相臨床試験を実施してきた経過があります。

この試験で安全性と忍容性が確認できたことで、2022年１月から中等度及び重度の新型コロナウイルスによる肺炎入院患者を対象とした前期第２相臨床試験を開始しています。ですがコロナウイルスが変異株に変化した以降は、対象となる肺炎患者の登録が難しい状況となったことから、対象疾患をインフルエンザ等のウイルス性及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群（ARDS）に広げるために米国FDAに申請し、承認を得て臨床試験を継続しています。

なお、米国で実施中の前期第２相臨床試験の進捗状況についてですが、計画した症例数の登録を完了しているので、現在は脱落分の追加登録を実施中とのことですが、「2026年第１四半期での登録完了を目指す」と報告されているので、他の開発プロジェクトの報告と併せて、山田社長から報告があるのではと思っています。