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from: Hikiyoseさん
2025/08/09 01:29:38
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アンジェス情報
本日 アンジェスがついに大きく動きました
応援されている皆さま 本当におめでとうございます☆
そろそろアンジェスについて語るスレがあってもいいのではないでしょうか？
アンジェスを追いかけていくことで
どのように製薬が市場に出回っていくのか その道筋が見えてくるかもしれません
皆さまのご意見・情報、お待ちしています！
コメント: 全21件
from: Hikiyoseさん
17時間前
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アンジェスファンに告ぐ Medscapeに取り上げられました
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from: Hikiyoseさん
2025/11/26 15:31:46
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TradingViewをご存知でしょうか？
ロイターから派生した金融情報サービスのようなのですが
そこでAV-001の合意を締結というような見出しが見えます
内容は登録が必要なようで見れませんが
もしかしたら凄い事のようです...
頑張れアンジェス☆
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from: Hikiyoseさん
2025/11/25 12:47:58
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アンジェスさんに凄い追い風が吹いてきました
世界では今 遺伝子治療で凄い事が起きています
2025年11月24日 FDAが
脊髄性筋萎縮症（SMA）に遺伝子治療を承認しました
今回のポイントです
成人まで含む広い年齢層で承認
遺伝子治療は小児だけの話ではありません
重症の大人の疾患にも本気で使う流れです
FDAの姿勢が異常に前向き
今回 FDA が付与したのは
・Fast Track
・Breakthrough Therapy（画期的医薬品）
・Priority Review（優先審査）
・Orphan Drug（希少疾病用医薬品）
これ全部 治療を最速で世に出すための制度です
Fast Track → アンジェスのAV-001が取得済み
Breakthrough Therapy → コラテジェンが既に取得済み
つまり今回の承認は
アンジェスが通る道の延長線に既にFDAが前例を作ったということです
さらに FDA は公式にこう述べています
「遺伝子治療は根本治療になりうる」
もう一度言います 根本治療です
以前お伝えしましたが
糖尿病足の入院患者数は狭心症や心筋梗塞より多く
病院を埋め尽くしています
この未解決の領域に対して
遺伝子治療が最優先対象になる
これは自然な流れです
さらに今回
アメリカの大手が遺伝子治療で承認を取得
遺伝子治療のハードルは高いという古い常識が消える
遺伝子治療そのものに資金と注目が集中する
つまりこれは
アンジェスが最も恩恵を受けるタイプの追い風です
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from: Hikiyoseさん
2025/11/25 06:34:46
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from: Hikiyoseさん
2025/11/21 12:02:09
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2025年11月7日の「連結子会社の米国における研究開発拠点新設のお知らせ」にあります
スタンフォード大学とのがんゲノム編集治療の共同研究 そして初期段階での10〜15億円の投資
これは 成果が見えているからこその大投資だと感じています
この資金はワラントで賄われますが 引き受け側も現在の状況や将来性をしっかり理解した上での判断だと思います
AIさんにも手伝ってもらいましたが スタンフォード大学のゲノム編集研究は現在 世界で最も注目されています
Le Cong教授らの研究チームは CRISPR-Cas9技術とAIを活用したゲノム編集実験支援ツール「CRISPR-GPT」を開発 肺がん細胞の特定遺伝子をオフにする実験などに成功しています
これは 治療薬開発を加速させる可能性を秘めています
さらに ブレイクスルーに選ばれ 1ヶ月ほど前に公開されたYouTube動画はすでに1.8億回再生を超えるなど 圧倒的な注目を集めています
また 新しいゲノム編集プラットフォームとして RNAを標的とするCRISPR「MEGA（Multiplexed Effector Guide Arrays）」を開発
T細胞の代謝を調整することで
CAR-T療法で課題となっていた固形がんへの治療効果を高める研究も行われています
さらに ゲノム編集だけでなく CAR-T細胞療法を含む遺伝子治療全般において T細胞の機能改善や免疫応答回避のためのタンパク質設計など 様々な革新的研究が進められています
もちろん これらはアンジェスの研究ラインとは直接同一ではありませんが 技術や知識の融合が起こることで 単独では実現が困難な革新的治療法の早期開発につながると考えています
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from: Hikiyoseさん
2025/11/18 13:01:06
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from: Hikiyoseさん
2025/11/18 12:59:25
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私はアンジェスに出逢い 約1年間全力で調べました
結果 全力で応援しています
知識が無いため 空回りなど 出すぎた場合は
お声掛けください どうぞよろしくお願いいたします
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from: Hikiyoseさん
2025/10/11 03:58:39
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今更ですが...
日本企業として、CBERでブレークスルーセラピー指定を受けたのはアンジェスだけなんですね えっすごっやばっ^^
ブレイクスルーセラピー（重篤な疾患に対して従来の治療より明らかに優れた効果が期待できる新薬）
CBER（生物製剤評価研究センター）
このような事知らない方多いですよね
承認されてから 多くの方が凄さに気付くのでしょうね
ノーベル賞位騒いでもいいくらいだと感じます☆
from: Hikiyoseさん
2025/10/04 09:43:37
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AV-001
2025 年 8 月時点で最終コホートの登録が進行中であり、順調に進めば秋ごろに被験者登録を完了し、年内にもトップラインデータが判明する見通しだ。（フィスコレポート9月30日）
from: Hikiyoseさん
2025/10/04 09:42:15
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開発した技術の知的財産をスタンフォード大学とシェアするために必要となる拠点（小規模ラボ）を大学近辺に設ける予定だ（フィスコレポート9月30日）
共同研究体制を本気で作る証ですね
がん組織特異的薬物搬送技術と当社子会社のEmendoBio社のゲノム編集技術を組み合わせた新たな治療法にも期待ですね☆
from: Hikiyoseさん
2025/10/04 09:41:57
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ACRL で検査可能な疾患はムコ多糖症やファブリー病（男児のみ）など 14 疾患※3だが、随時拡充する考えだ（フィスコレポート9月30日）
記憶力に自信が無いのですが 14疾患も対象なんだと
改めて凄いと感じました さらに拡充☆
from: Hikiyoseさん
2025/10/04 09:41:41
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HGF 遺伝子治療用製品の市場規模については、米国だけで少なくとも 1 千億円を超える規模になると弊社では試算している。～さらに4 倍以上の規模になるとの見方もあるようだ。（フィスコレポート9月30日）
1,000億で喜んでたのに 4,000億☆
世界規模ではさらに大きなポテンシャルを持つことに...
from: Hikiyoseさん
2025/10/04 09:41:24
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現在複数の企業で OMNI プラットフォームの評価が行われている。
欧州の大手製薬企業では 2025 年内にも技術評価を終える見通しで、ライセンス契約に発展する可能性があり、今後の動向が注目される（フィスコレポート9月30日）
欧州の大手製薬企業ってどこなんだい^^？
from: Hikiyoseさん
2025/09/18 04:06:55
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ＡＬＰＳ（アメリカ四肢保存協会） 9/17 より和訳抜粋
【デビッド・G・アームストロング博士が
2025年グローバルPAD患者チャンピオンに選ばれました】
そんな彼が治験に携わり
高く評価したのが アンジエスの コラテジェン☆
from: Hikiyoseさん
2025/09/05 11:45:18
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私は知識無いのですが
アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（ACRL）で
9月1日から始まったグリコサミノグリカン検査は
昨年「若手優秀演題賞」を受賞した研究成果を実用化したもので
この検査を導入することで 不要な精密検査を受ける赤ちゃんの数を10分の1以下に減らすことができるようです 家族に優しい企業ですね☆
from: Hikiyoseさん
2025/09/04 04:46:52
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Khaleej Timesというメディアの記事の抜粋です
同社は遺伝子治療薬コラテジーンの®️米国臨床試験を完了し、米国食品医薬品局への生物製剤ライセンス申請(BLA)を準備している。CollategeneはすでにFDAから画期的治療薬の指定を受けており、この認定は審査プロセスを加速し、深刻で満たされていない医療ニーズに対処する薬剤の可能性を示しています。承認されれば、Collategeneは重症肢を脅かす虚血(CLTI)に対する世界初の遺伝子治療となる可能性があります。
CollategeneがFDAの承認を得れば、AnGesはCLTIの遺伝子治療を商業化する最初の企業となり、その評価を劇的に変える可能性のあるマイルストーンとなる。
from: Hikiyoseさん
2025/08/20 16:45:44
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2025年８月８日発表
HGF 遺伝子治療用製品についてアンジェスとベーリンガー、製造に関する協業を開始
ベーリンガーインゲルハイム
1885年の創業 約5万4,500人の社員が130ヵ国以上で活動しています
from: Hikiyoseさん
2時間前
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