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from: Hikiyoseさん
2025/08/09 01:29:38
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アンジェス情報
本日アンジェスがついに大きく動きました応援されている皆さま本当におめでとうございます☆そろそろアンジェスについて語るスレがあってもいいのではないでしょ
本日 アンジェスがついに大きく動きました
応援されている皆さま 本当におめでとうございます☆
そろそろアンジェスについて語るスレがあってもいいのではないでしょうか？
アンジェスを追いかけていくことで
どのように製薬が市場に出回っていくのか その道筋が見えてくるかもしれません
皆さまのご意見・情報、お待ちしています！
from: Hikiyoseさん
2025/11/25 12:47:58
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アンジェスさんに凄い追い風が吹いてきました
世界では今 遺伝子治療で凄い事が起きています
2025年11月24日 FDAが
脊髄性筋萎縮症（SMA）に遺伝子治療を承認しました
今回のポイントです
成人まで含む広い年齢層で承認
遺伝子治療は小児だけの話ではありません
重症の大人の疾患にも本気で使う流れです
FDAの姿勢が異常に前向き
今回 FDA が付与したのは
・Fast Track
・Breakthrough Therapy（画期的医薬品）
・Priority Review（優先審査）
・Orphan Drug（希少疾病用医薬品）
これ全部 治療を最速で世に出すための制度です
Fast Track → アンジェスのAV-001が取得済み
Breakthrough Therapy → コラテジェンが既に取得済み
つまり今回の承認は
アンジェスが通る道の延長線に既にFDAが前例を作ったということです
さらに FDA は公式にこう述べています
「遺伝子治療は根本治療になりうる」
もう一度言います 根本治療です
以前お伝えしましたが
糖尿病足の入院患者数は狭心症や心筋梗塞より多く
病院を埋め尽くしています
この未解決の領域に対して
遺伝子治療が最優先対象になる
これは自然な流れです
さらに今回
アメリカの大手が遺伝子治療で承認を取得
遺伝子治療のハードルは高いという古い常識が消える
遺伝子治療そのものに資金と注目が集中する
つまりこれは
アンジェスが最も恩恵を受けるタイプの追い風です
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