みなさん、こんにちは。
「つながる遺伝子ラボ」スタッフの あんじゅです。


生まれたばかりの赤ちゃんの病気を早く見つける「新生児マススクリーニング検査」について、先月のテーマでお伝えしましたね。
実はこの検査、日本では「どこで生まれたか」によって内容が違うことがあります。

ある地域では10の病気を調べられる一方で、別の地域では7つ、また別の地域では4つだけ、というように、対象となる病気や公的な助成の内容は自治体ごとに異なっています。
これは、それぞれの地域のニーズや予算に合わせて決められているためです。

アンジェスは、こうした現状をふまえながら、「生まれた場所に関係なく、できるだけ早く支えられる医療を届けたい」という想いで取り組みを進めています。
地域ごとに検査内容を調整しつつ、初回の検査から二次検査、そして治療後の経過を見守る過程までを一つの流れで支える体制を整えてきました。これにより、自治体や産院の負担を減らしながら、赤ちゃんと家族を支えることにつなげています。

さらに、検査方法を見直すことで、「病気の可能性がある」と誤って出てしまうケースを大きく減らす改良も進めてきました。
2025年9月からは、ムコ多糖症という稀少疾患の検査で、こうした誤った結果を10分の1以下に抑えられる見込みです。

赤ちゃんや両親が感じる不安を、少しでも減らしたいーーそんな想いから生まれた取り組みです。

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“早く見つけて支える”という考え方、みなさんはどんな場面で大切だと感じますか？
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たとえば、
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●医療だけでなく、学校や日常生活での会話や表情など、ちょっとした気づき「早く気づいて支える」ことは大切だと思います。声をかけるタイミング一つで変わることもありそうです。

●技術の話というより、「誰かの負担を減らしたい、支えたい」という気持ちが伝わってきました。医療の進歩って、こういう想いから生まれるんですね。
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みなさんが感じたことを、自由な視点で書いていただければ嬉しいです。

▼コメント投稿はこちらから
https://cs.beach.jp/scu/1175r


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＜応募締切：2025年12月25日（木）13時まで＞

当コミュニティ内のテーマのうち、キャンペーン期間中、2テーマ以上にコメントを投稿してくださった方の中から、100名様へAmazonギフトカード500円分をプレゼントいたします♪
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ぜひ、楽しみながらご参加くださいね！
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それでは、みなさんからの投稿を楽しみにしています。

（「つながる遺伝子ラボ」スタッフ あんじゅ）