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from: つながる遺伝子ラボスタッフさん
2026/02/09 14:59:10
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遺伝子の病気は、どれくらいあると思いますか？
みなさん、こんにちは。「つながる遺伝子ラボ」スタッフのあんじゅです。アンジェスが、国内で数名しか症例のないような稀少疾患と向き合う患者さんのもとへ治療
みなさん、こんにちは。
「つながる遺伝子ラボ」スタッフの あんじゅです。
アンジェスが、国内で数名しか症例のないような稀少疾患と向き合う患者さんのもとへ治療薬を届けるために挑戦を続けてきたことは、これまでのテーマでもお話してきましたね。
「稀少疾患の患者さんを救いたい」「遺伝子治療を確立したい」…そんな想いから新薬研究・開発に取り組んできました。
「遺伝子の病気」と聞くと、とてもめずらしくて、自分や身近な人にはあまり関係のない話だと感じる方も多いかもしれません。
では、ここでクイズです！
遺伝子の病気は、世界で何種類あると思いますか？
答えは、このテーマの最後で発表します！
ぜひ、「どのくらいあるんだろう？」と想像しながら読んでみてくださいね。
遺伝子の病気の多くは「希少疾患」と呼ばれ、ひとつひとつの患者数は少なく、研究が進みにくいのが特徴です。
そのため、これまでは「原因がよくわからない病気」として扱われてきたものも、たくさんありました。
ところが最近、遺伝子検査の技術が進んだことで、
・原因不明だった病気が「遺伝子の病気」だとわかる
・それに伴って、病気の種類も年々アップデートされている
といった変化が起きています。
ここでヒントとなるのが、高校の生物で学ぶ「メンデルの法則」です。
「メンデルの法則」とは、親から子へ遺伝子がどう受け渡されるかの基本ルールを示したもの。
“エンドウ豆の優劣の法則”…と覚えている方もいらっしゃるかもしれませんね。
遺伝子の病気の中には、
「親がその病気を持っていても症状が出ていないのに、子どもで初めて症状が現れる」
そんなケースもあります。
メンデルの法則を知ると、こうしたことが偶然ではなく、仕組みとして起こりうる――親から受け継いだ遺伝子の組み合わせで起こりうるということがわかってきます。
つまり、遺伝子の病気が急に増えたわけではなく、
“これまで見えていなかったものが、少しずつ見えるようになってきた”
――そんなふうに考えることもできそうです。
さて、それでは、クイズの答えです。
実は、遺伝性の病気は、世界で「約6,000〜8,000種類以上ある」と言われているんですよ。
今回のお話を読んで、みなさんはどう感じましたか？
「ここがもっと知りたい」「○○がよくわからない」と思ったことや、「なるほど…！」と感じたことなどを、ぜひ聞かせてください。
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遺伝子の病気は、どれくらいあると思いますか？
*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*
たとえば、
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●遺伝性の病気が約6,000～8,000種類以上あるということにビックリです。それだけの種類があったら、確かにひとりひとりの患者さんに合う薬を研究・開発するということは本当に果てしない挑戦ですね。病気の種類や症状などをもっと知りたいと思いました。
●知り合いが遺伝子の病気に苦しんでいて、ご両親は同じ病気を持っているはずなのに症状が出ていないのはなぜだろう？と思っていたのですが、メンデルの法則と聞いて「なるほどな」と納得しました。
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みなさんの想いや考えを、ぜひ自由な視点から聞かせていただけたら嬉しいです。
▼コメント投稿はこちらから
https://cs.beach.jp/scu/317k2
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当コミュニティ内で1月～2月に実施するテーマのうち、キャンペーン期間中に2テーマ以上にコメントを投稿してくださった方の中から、100名様へAmazonギフトカード500円分をプレゼントいたします♪
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ぜひ、楽しみながらご参加くださいね！
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次回は、「私たちの体の中で起こっていること」について、お話ししたいと思います。
それでは、みなさんからの投稿を楽しみにしています。
（「つながる遺伝子ラボ」スタッフ あんじゅ）
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from: つながる遺伝子ラボスタッフさん
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＼コメント募集中！／遺伝子の病気は、どれくらいあると思いますか？
みなさん、こんにちは。
「つながる遺伝子ラボ」スタッフの あんじゅです。
いつも「つながる遺伝子ラボ」に遊びに来てくださり、ありがとうございます！
ただいま、こんなテーマでコメントを募集中です。
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遺伝子の病気は、どれくらいあると思いますか？
*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*-*
▼詳細＆コメントはこちらから
https://cs.beach.jp/scu/217m1
遺伝子の病気は世界で約6,000〜8,000種類以上あると言われています。
その多くは「希少疾患」と呼ばれ、ひとつひとつの患者数が少なく、研究が進みにくいのが特徴。
そのため、これまでは「原因がよくわからない病気」として扱われてきたものも、たくさんありました。
ところが最近、遺伝子検査の技術が進んだことで、これまで見えていなかったものが少しずつ見えるようになってきて、原因不明だった病気が「遺伝子の病気」だとわかったり、病気の種類が年々アップデートされたり…といった変化が起きています。
“親には症状が現れていないのに、子どもで初めて症状が現れる”といったケースも、親から受け継いだ遺伝子の組み合わせで起こりうることだとわかってきたとお話ししましたね。
このお話を読んで、みなさんはどう感じましたか？
今回は、「ここがもっと知りたい」「○○がよくわからない」と思ったことや、「なるほど…！」と感じたことなどを、ぜひ聞かせてください。
それでは、これまでにお寄せいただいているコメントの一部をご紹介いたします。
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from: いんりつさん
正直、遺伝子の病気が6,000〜8,000種類もあると知って驚きました
とても珍しいものだと思っていましたが、検査技術の進歩で見えるようになっただけだと知り、身近なテーマにも感じます
希少疾患に向き合う研究の大切さや、知ることの意味を改めて考えさせられました
https://cs.beach.jp/scu/417n3
from: クレスタさん
遺伝性の病気が約6,000～8,000種類以上あることに驚きました。研究が進めばもっと増えるかもしれませんね。希少で研究が進んでいないため、実は遺伝性の病気にも関わらず、体調の悪さを「原因不明」のまま不安を抱えている患者が多いかもしれないし、実は気がつかないだけで身近な人や自分も遺伝性の病気を発症することがあるかもしれない。そう思うと他人事ではありません。
https://cs.beach.jp/scu/517n4
from: ちょびんちゃんさん
遺伝性の病気は、世界で「約6,000〜8,000種類以上ある」なんて果てしない数ですね。
研究している方々にとってもまだまだ未知の病気がこれから判明する事と思います。
たくさんの病気を全て判明させて淘汰させる事なんて、きっとどんなに頑張っても
成し遂げる事は出来ないと思います。しかし、日々の研究によって昨日まで治癒しなかった病気が治癒出来るようになっているのもまた事実です。
これからも様々な病気に立ち向かって、新薬開発や研究に取り組んでいってほしいです。
どうかよろしくお願いいたします。
https://cs.beach.jp/scu/617n5
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コメントは、何度でもご投稿いただけます。
みなさんの想いや考えを、ぜひ自由な視点から聞かせてくださいね。
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それでは、みなさんのコメントを楽しみにしています。
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