おーちゃんさん、はじめまして。

私の立場や状況的にCBDに関してあれこれは言えないのですが、
投稿を拝見して一つ感じたことが有りコメントを失礼致します。

介護施設はご利用者ご本人の為ではなく、
ご家族がご家庭でのケアで燃え尽きてしまわないで
共に歩み続けて頂く為のサービス提供なのだと私は思っています。

逆に言えば、ご家族が所謂「介護疲れ」を起こさない為に在る制度だと思っています。

介護職員と言えども全てを網羅している訳では無いと感じていますので、
ご家族の視点で見た、ご本人の様子と生活の上での過ごし方（移動や会話など全般）と、
サービス中に介助者の視点で見た場面のこととケア方法を双方で協力して
情報交換していくことが一番ご利用者ご本人の力になると考えて居ります。

その為にも必要なのは冷静に対処する準備の為の介助者の休養ではないでしょうか。

私自身は冷静にと思っても、
自分の近親者やひとかたならぬ恩義を感じている御方が症状と闘う姿を見ると、
つい冷静さを失ってしまいます。
これではご本人の力になるのは何かを見極めることの判断が鈍り、
何でもかんでも手を出して何もご本人にやらせなくなり、
出来ることも出来なくさせてしまいかねません。
しかも介助をしている自分自身は益々疲弊して更に判断が出来ずに燃え尽きてしまうと云う・・・

おーちゃんさんご自身がご自身の時間を確保することを「悪いことで心苦しい」と
お感じになられている様にお見受けしましたので
僭越とは存じましたがコメントさせて頂きました。

私自身もこのCBDなる非常に症例の少ない、それ故にどう介助するのが適切か、
何に注意し、多くの備えが出来る様になりたいと
此方に参加し、皆様と情報交換が出来ればとの心構えで居ります。

今回の様に直接的なケア以外のコメントも差し上げてしまうことも御座いますが
ご容赦頂けましたらと存じます。

コミュニケーションに関しまして、重度のパーキンソンの方との経験のお話となりますが、
私は会話や意思疎通が困難になって来たと感じた場合に、
ボードに格子型に線を引き、「はい」「いいえ」、「トイレ」「小腹が空いた」「喉が渇いた」など、
その人の普段の生活を見て必要そうだと思った項目を極力まで選んで絞り、
それを指差して貰ったり、目線を追ったり、直接口に出して頂いたりしました。
『どうしたの？何がしたいの？』と問い掛ける以上に、
何をしようと今思った（思っている）の選択肢を少なく絞ることで
ご自身の中の混乱を回避出来ると言った利点も感じました。
こういったボードは、何がしたいかを急に忘れてしまったり、
思う様にそれが口に出ない時に活躍するのではないでしょうか。
この項目の絞り込みこそ、普段からの生活を見て、
情報を磨り合わせて行く必要を感じることでした。

冗長な乱文・長文、大変失礼致しました。
引き続き、宜しくお願いします。

月明さんへ

ありがとうございます。
心が少し軽くなりました😊
性格上、もっと出来る。やってあげなくてはって思うんですが
そうですよね、私が倒れては元も子もなくなるますよね。
私のリフレッシュのお手伝いをしてくれるのが介護施設の職員さんで、
そこに通ってくれる父のおかげですよね。
ショートの職員さんのも馴れて来てくれてます。
ちちも職員さんも頑張ってもらい
わたしも息抜きしつつ頑張ります。
また、何か弱音が出てきたらアドバイスお願いします🙏

今日はディに出発したので、来週からの仕事にむけて
やりたいことやります😊