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from: akiさん

2008年11月17日 12時13分07秒

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毎日をどうお暮らしですか?

今朝、起きた時「やっぱり、以前のように気を使わず(普通に)歩けないんだ」と、寝ぼけながら痛感しました。(気が萎えてしまいました。)横になっていると、と

 今朝、起きた時「やっぱり、以前のように気を使わず(普通に)歩けないんだ」と、寝ぼけながら痛感しました。(気が萎えてしまいました。)横になっていると、ともすれば、起き上がれば普通に歩けるようになっているかも?と寝ぼけて感じている自分がいます。
 もう、歩行に異変を感じ始めてから4年を過ぎました。この病を受け入れきれないまま毎日を送っています。この間に日常は大きく変わりました(病欠・休職・退職)。でも発症以来は悶々とした日々を送るのみで、病が現実である事を受け入れきれないし、医師にはどうしても解ってもらえていない感覚です。
 この難病は、確かに発症以来、進行(悪化)しています。しかし、自分では(医師にも)どうすることもできないようです。
 一日一日を痛みに耐えながら、進行するのを観ていることしかできないのでしょうか。
 


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from: ポンさん

2008年11月18日 17時41分59秒

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「Re:毎日をどうお暮らしですか?」
家内(60歳 発病後33月?)現在の症状は右脚麻痺 右手自由度30% 言語一部支障有り リハビリ(2回/週)に先月より行っています マッサージと軽い運動が気持ち良いし 友達も出来て気分転換と言語の訓練にもなっています 医者は1/月ですが何も有りません(機能確認のみ)

天気の良い時は積極的に買い物行き カーとを押してゆっくりと
リハビリを兼ねて店内を歩きます 

洋式トイレが無いと利用できない為 初めての所は心配ですどうしても慣れた店になります

今出来る事を考えて実行する 毎日がBESTなるように生活して
ES細胞の研究が進み新薬が出来る事を待っています



 

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