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from: きちぶん - 2さん

2010年06月17日 00時25分37秒

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はじめまして

２００７年に一度お邪魔していたのですが、ずっと音沙汰無しでおりましたのでほとんどはじめましてです。メッセージを読んでいくと、皆様の介護の様子や具体的な

２００７年に一度お邪魔していたのですが、ずっと音沙汰無しでおりましたのでほとんどはじめましてです。
メッセージを読んでいくと、皆様の介護の様子や具体的な症状などが見えてきて大変ありがたいです。母がCBDですが、もう７〜８年になると思います。初めの頃は進行が大変ゆるやかで、このまま行くかもと期待を抱いたのですが、ここ２年ほどかなり進みました。母は一人暮らしをしていたのですが、去年の１２月から施設に入所しており、私は３週間に１回くらいの割で会いに行って母の自宅で週末を一緒に過ごしています。母は私に迷惑をかけたくないという気持ちから施設に入ったのですが、このごろ、このままいても十分なケアは受けられないような気がしてきて、もし母が住み慣れた町を離れてもかまわないなら私のところに来てもらって在宅介護した方がいいのではないかと思い始めました。まだ母も私も決心はつきませんが、「逝かない身体」というALSのお母様を看取った方の本を読んだのも気持ちの後押しをしてくれています。時間的にあまり余裕はないかもしれませんが、皆様のメッセージを読みながらどうするか決めていこうと思っています。

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from: きちぶん - 2さん

2010年06月28日 23時16分29秒

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「Re:Re:Re:Re:はじめまして」
mayu様

骨折すると強制的に寝たきりになりますからそれが症状を進めてしまうのですよね。
身体の障害もありますが、認知症がすすむというのが一番怖いです。
私の母の場合はまだ大丈夫のような気がしますが、時々感情が高まった時にひきつった笑いのような表情になる事があり、少し不安です。

土曜日から今日まで四国の母の元にいました。様子を見て、母が本当は何を望んでいるのか見極めようとしましたがなかなか難しいです。去年の１２月から施設に入ったので今はやっと施設に慣れたところで、またここで環境が変わるというのはかなり厳しいというのを感じました。私が在宅で看たいと思うなら去年の１２月の時点でそうしておくのが良かったのです。こちらの都合で母の環境をころころ変えるのは問題があると思いました。でも後悔してばかりでも意味がないので、仕切り直しで、今後どうするか、症状に応じて考えていこうと思います。mayu様の言うような「介護できない後ろめたさ」を感じています。しかし自分で始末をつけるしかないですね。私の場合は今のところそれにはやはり行動かも。顔を見に行くくらいのことでも、とにかく行動を起こして、できるだけ一人じゃないと思ってもらいたいです。病気になる前後、よく二人で小旅行に出かけましたので、写真はとってないですが、「今までの楽しい思い出」はたくさんあります。過去の思い出はお互いの気持ちの上でずいぶん助けになっていると思います。これからも旅行はできないかもしれませんが、何かしら思い出となる事を増やしていきたいです。母のためでもありますが、自分のためでもあります。

これからも身勝手な愚痴をこぼすかもしれませんが、どうぞよろしくお願いします。