お久しぶりです。
前回書いてから一年が過ぎようとしてます。この一年の病気の進行が速かったです。
やっと精神的に追い込まれた時期から少し脱したので書いています。
前回の投稿　
http://www.c-player.com/ac45022/thread/1100101266745
あれから昨年の六月ごろまでに右手もほぼ使えなくなり、精神的に母家族共、不安定になりました。
転倒もあり、腰椎の圧迫骨折、手術、2ヶ月の入院など、そのこのから次第に言葉を出しずらくなってきました。
現在は、手引きすれば５ｍぐらい歩ける状態ですが、両手は完全に使えず、足も自分の意思では動けない状態です。
自分では起き上がることも出来ず、寝かしたら、そのままの状態で朝までです。
でもなんとか聞くほうは出来るみたいで、理解できているみたいです。
尿意便意はなんとか言ってくれますが、半々です。
唯一このままであって欲しい食べ物の飲み込み、味覚、なんとか普通食でいってます。
ただ、水を飲むのが最近むせ始めましたので心配してます。
手の強張りは、以前より良くなりましたが、動かなくなったためよくわかりません。
今は腰、首にこわばりがあります。動かなくなる前ですかね。
現在の施設の利用状況は、このホームページで情報を得たレスパイト入院を月1回10日ほど、デイケアを週２回、ショートステイを週1回利用しています。
レスパイト入院は助かりました。ありがとうございます。
要介護は今３ですが、来月更新なので、さらに上がるらしいです。
利用できる金額幅が上がるのはいいのですが、介護保険も改定されるみたいで、今日の新聞を見ている限り、改定後は、今の利用金額より下がるみたいなので、四月以降今まで通り利用できるか心配です。
母が現在使っている薬は
①イ－シ－・ドパ－ル配合錠100ｍｇ朝昼夕１錠づつ（パーキンソンの薬）
②ビ・シフロール錠0.5ｍｇ朝夕2錠づつ（パーキンソンの薬）
③リスパダール錠1ｍｇ夕1錠（抗精神病薬）
④パキシル10ｍｇ夕１錠（抗うつ剤）
⑤マイスリー錠10ｍｇ寝前１錠（睡眠導入剤）
で、昨年とは①が昼が増え、④が追加になりました。
手足が勝手に動いて精神が安定してない時は③の安定剤が昼１錠増えたこともありましたが、今は夕のみです。
かなり、精神安定、動作安定には効果があるのですが、効きすぎると大変でした。
この全部の薬がどのくらい母に効いているのかいないのかはわかりません。
止めさせた方がいいのかもわかりません。
ただ、今が安定しているので続けているだけです。
早く、いい薬が出てきてくれるとうれしいです。
ips細胞早く確立してほしいです。
みなさんの情報に少しでもお役に立てれば幸いです。