こんばんは。
ここ１週間ほどでググッと気温も下がってきまして、紅葉の秋があっという間に 通り過ぎ
て冬支度に突入です。 みなさま患者本人さまもご家族さまも風邪などひいてませんか…
私ごとですが、先週は東北・北海道へとドライブ旅行に行ってきました。 だいぶ足の動き
が不自由になり、かばっている逆の足もしんどいので、長い距離を 歩くのが難しくなって
きて、今後なかなか自分の意志で自分の力だけでの行動も 出来なくなってくるので、
動けるうちにいろいろとやっておきたいものですね。。
松葉杖も購入済みですが、意地で使ってません…（笑）

先日のニュースで、難病患者への助成の適用範囲拡大と給付見直しが検討されて いる
ということで、ご参考までに皆さまにお知らせいたします。
以下、「東京新聞 web」からの抜粋です。
「厚生労働省の難病対策委員会は三十日、国が医療費を助成する難病の疾患数を
現行の五十六から三百超と大幅に拡大する一方、所得に応じて全員に一定の自己負担
を求めるよう給付水準を見直すことも決めた。年内に難病対策の報告案を取りまとめ、
新法を制定して早ければ来年度にも新しい制度を開始する。 これまで重症の患者は
医療費が全額支給になるなど手厚い助成を受けていた。 具体的な給付水準は今後検討
するとしており、自己負担がどの程度になるか焦点の一つに なりそうだ。」とのことです。
自分がこのＣＢＤという病気になって、いろいろと情報収集しているなかで、日本だけでも
数えられないほどの種類の難病があって数多くの人が闘っていているなか、医療費助成
されているのがほんの僅かな難病のみであったので、なるべく多くの患者・家族に助成が
行き届くため には、多少負担が増えるのは仕方がないですね。
iPS細胞の脳への実用化まであと１０年？２０年？
がんばらんといかんな～
みなさんも、ふぁいとで！