ヤマセミさん、ありがとうございます。山中教授は、たしか存命中は実現不可能とコメントされていたようですが、これが可能なら、壮大な計画ですよね。ＣＢＤはおろか、認知症の全てに対応するお気持ちなのでしょうか。ですが、やはり気になるのはコストなんです。混合医療の見直しや、難病認定範囲の見直しなどが報道されていますが、我々に関わることは費用が全てです。保険の先進医療に指定されるもののほとんどは重粒子線治療など、ガンに関わるものです。実費になる可能性を考えると気が遠くなりそうです。しかし、ips治療に関しては日本が最先進国らしいですから、最も早く対応措置をとらざるを得ない可能性が高いのも日本政府なのです。国の迅速な補助体制も、研究に投資している額を考えたら、急ぐのが筋です。今後の政権の方針次第なんですよね、結局。我々は待つしか・・・。なにかできることって・・・。

こばけんさん、こんばんは。
ｉＰＳ細胞の研究に関しては、難病で苦しんでいる人たちにとっては、本当に希望
ですよね。確かに安全性も重要ですが、費用負担もどうなるのか...気がかりです。
先日の介護施設の設備的不備による痛ましい事故のように、国からの社会保障と
しての予算にも限界があるだろうし、どうなっていくのか？
医療保険の先進医療特約みたいな形で、各自が負担していくのかな？
そもそも難病の人は保険も掛けられないという現実もあるが...心配です...
下記は去年１１月の記事ですが、
安全性、研究開発のスピードＵＰと共に、ｉＰＳ細胞の大量生産による医療費
軽減も考えられているようなので、その辺も含めて頑張ってもらいたいですね。

「ｉＰＳ細胞バンクを承認　京大病院、医療向け」
京都大学ｉＰＳ細胞研究所（所長は山中伸弥京都大教授）は６日、ｉＰＳ細胞を
再生医療向けに蓄える「ｉＰＳ細胞バンク」計画が京都大病院の倫理委員会で
承認されたと発表した。移植しても拒絶反応の起こりにくいｉＰＳ細胞のタイプを
多数そろえて、５年以内に再生医療の臨床研究などに利用できる体制を整備
する。拒絶反応は血液中の白血球の型「ＨＬＡ」の違いから起こる。ただ、拒絶
反応が起こりにくい特殊なＨＬＡのタイプが数百人から数万人に１人の割合で
存在する。こうした人からｉＰＳ細胞を作製し、保管する計画だ。まず、京大病院で
過去にＨＬＡの検査を受けた人から探すが、公募も検討する。山中教授は
今後５年間で日本人の30％をカバーできる体制をつくり、再生医療の臨床研究
などに提供する考え。50～100人からｉＰＳ細胞を作って蓄えれば、
国民の８～９割に対応できるとみている。

ＩＰＳの治験については、かなり期待できます。予想より早い展開と言えます。が、心配なのは、費用です。いくらかかるのでしょうか？