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from: ヤマセミさん
2013年12月28日 09時50分58秒
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難病研究者とネットワークつくり
今日は、CBDを含む難病に関する朝日新聞記事です。「ｉＰＳ細胞研究所の山中教授が、ｉＰＳ細胞を使った難病の治療薬づくりを加速させるために、難病を研究す
今日は、CBDを含む難病に関する朝日新聞記事です。
「ｉＰＳ細胞研究所の山中教授が、ｉＰＳ細胞を使った難病
の治療薬づくりを加速させるために、難病を研究する
全国の医師らとネットワークをつくることを明らかにしま
した。来年度に完成する新研究棟を拠点に、全国の難病
研究者を滞在させて、ｉＰＳ細胞を扱う技術を学べるように
するとのこと。ｉＰＳ細胞を使った創薬の研究は欧米より
遅れていて、全国の先生たちと研究を協力に進め、難病
の患者さんたちに成果を届けたい。。」とのこと。
ｉＰＳ細胞による再生医療は今年、高齢の目の病気の患者
に組織を移植する初めての臨床研究が始まり、来年度
以降はパーキンソン病や脊髄損傷といった病気やけがを
対象とした研究も計画されています。
期待してます。。
今年も残り僅かとなりました。
そして、今年一年も、ありがとうございました。
来年も、
病気の進行ではなく、
研究の進行が加速しますように・・・念！
from: ヤマセミさん
2013年12月29日 23時10分05秒
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雪割草さん、こんばんは。
コメント、ありがとうございます。
ご主人さまが診断を受けてから1年というこで、
年齢や今の症状がわかりませんが、
ゆっくり進行で新症状もないというのは、なによりですね。
「病気と向き合う気概がありません…不定愁訴ばかり…」とありましたが、
実際は私自身もそうですよ。ご主人さまの気持ちがわかる気がします。
私もCBDに対する薬は何も飲んでいませんし、
通院もしていません。年1回のMRIのみ。
最初の薬で副作用があり、もう怖くて飲めないです。
現状ではどうしようもない。薬は飲まない方がいいと思っているくらいです。
最近では、体調が万全の日の方が少ないです。
腰痛、不眠、倦怠感、手の痺れ、足の強ばり…まっ、いろいろありますが。
憂鬱になっていてもしようがないので、筋トレ、自転車漕いで、頑張ってます。
最近は、生まれてから今までの半生記みたいなものを書いています。
本に出来ればいいのですが…
雪割草さんも息抜きして、ご自愛ください。
ふぁいとです。。
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