今年は心身共に余裕のない日々を過ごしていました。
２月に在宅訪問医より「看とりの段階になった」と言われ慌ただしく入院して１０ヶ月になります。
現在、母は１日の大半をベット上で過ごし、PT、STのリハビリを受けています。
PT、STからは拘縮もなく、パーキンソン独特の体の柔軟性がある事からリハビリのやり方を教えて頂き毎日病院に通ってリハビリと食事介助をしています。
食事は残念ながらムース食ですが、ほととんど完食しています。
言葉は出ませんが、イエス、ノーは手をグー?、パー✋する事で意思表示ができています。
10月までは病棟の廊下を毎日2往復抱えられながら歩行していましたが、右側の足がつま先立ち状態になって危ないとの事で歩行リハビリは中止しています。

今の病院は医療療養型、介護療養型、一般病棟（障害者、難病）がある病院で母は一般病棟に入院中で手厚いケアを受けています。
また病院も家族の気持ちを考えて、私に限らず家族が最期までケアに関わる事を応援してくれています。

CBD、PSP、レビーと様々な病名がつきましたが、私の中では病名は関係なく最期は老衰と考えています。
苦しい時期もありましたが、今は懸命に生きる母が愛しく穏やかな母娘の時間をすごしています。
「生まれ変わっても、また母娘になろうね」と言うと、私の手を握りしめます。
母の病気を受け入れるまでに、長い時間が必要でした。