皆様

皆様の市にも隣接の市にも市民吹奏楽団がありますよね。
今、各地で市民吹奏楽団の定期演奏会が開かれています。
この機会に、寝たきりの家族に吹奏楽を聞かせてあげて下さい。

どの会場も車いす専用のコーナーがあり係の方が案内してくれます。
熱がある場合はお勧めできませんが下がったら是非、是非。
言葉が話せなくても耳はちゃんと聞こえているので、
市民吹奏楽団の情熱と大音量の迫力は
寝たきりCBD患者に感動を呼びおこします。

遠くの大ホールのクラシックのコンサート（チケットもけた違いに高い）
に出かけるより、身近な市民ホールの演奏会に
何回も出かけるのがお勧めです。

昨日、隣の市の市民吹奏楽楽団の演奏会に出かけました。
チケットを3枚頂いたので夫と私、
そしていつも介護の協力をしてくれる私の妹の3人、
少しおしゃれしていそいそと。

カニューレの予備の内筒をありったけ持ち、足踏み式吸引器、
水分補給のコーヒー等々、外出用具すべて準備して楽しんできました。

夫はどの曲にも感動し、大きな口を開けて泣きます。
昨年以上に感動していました。
当然、感動すると痰が出てくるので少量の場合は内筒を変えるだけ、
だんだん量が増えますから、足踏み式吸引器の出番です。
演奏中でも大音量なので吸引の音はかき消されます。

夫は常時CDで音楽を聞いていますが、やはり生演奏は違います。
夫の感動している顔と熱演している演奏者の舞台と両方見ながら
久しぶりの演奏会を存分に楽しんできました。

吸引の心配がない人は、
クラシックコンサート、合唱、演劇等も幅広く楽しめますね。
いよいよ芸術の秋の到来。

皆様
詳しい情報ありがとうございます！

今、現在、名目上、特養では
リハビリ目的の訪問施術は厳しく市行政から
指導が入るらしく、訪看からの訪問リハビリは
うちだけ特例で、全額実費が条件でした…。
老健は施設内でリハビリの時間がありましたが
特養は基本、リハビリはなし。
『マッサージ』ならやはり実費でなら認めるという契約でした。
訪問リハビリは在宅介護時代からのかたなので
警戒心の強い母親のことを考えるとこれしか在りませんでした…。
なかなか新しいものへの順応性がなく、慣れているものにしか心を開かない部分が在るため、新たなマッサージ師さんの導入は慎重に選ばないといけません！

しかし
特養というところは、在宅復帰不可能なかたたちの場所という理念からか
治療や復帰目的のリハビリは市行政から指導が入るとー変な話です。
うちも、訪看からきてもらってますので市行政には睨まれてる状態ですが
高齢福祉課の課長さんと市議会議員さんとオジのつながりが在るため、特例のようです…ただ保険を使ってはならないということです。

今は正直、100名の待機者をとばして入所させてもらってまだ
間もないところですので、施設の言い分をこちらもしっかり認識して、
トラブルを回避したいところです。
思っている以上に、施設入所の道は困難です。
そして、病院を頑なに拒む母親を施設ならと
やっとの思いでここにこぎ着けました…。
私も幼い子供を二人抱えておりますし、実際に援助してくださる方もおりませんので
いまはこのスタイルでゆくと思います。
なにせ父親は大きな負の遺産を残して逝ってしまいましたので
お金の余裕もありません。
もう少し余裕が見えてきたら、マッサージやアロマテラピーなどを
検討してみようと思います。

在宅介護の頃のように毎日のリハビリは理想ですが
いまはどちらをとるかの苦渋の決断を常に迫られます。
不幸中の幸いもあれば、諦めなければならないことも
現実は起こります。

やってもやっても
また
やりたくてもできない

悔いのない介護など存在しないと
今から覚悟しています。

いろいろな情報ありがとうございます。
折を見て施設とも相談してゆきたいと
思います。

サンライズ様　　皆様

少し気になって、愛知県鍼灸マッサージ師会に確認しました。

老健については微妙だが、特養の場合は訪問マッサージは保険適用できるとおっしゃっています。（全国共通）
勿論、お医者様の同意書は必要ですが、看護ステーションにお願いしているから保険が効かないのではないのでしょうか。

保険適用のある鍼灸マッサージ院（どの地域にもあります）に特定疾患と健康保険証を持って相談に行かれると良いと思います。同意書を書いていただけるお医者様も紹介してくださるはずです。勿論主治医に書いて頂いても良いです。

マッサージやリハビリはとても大切です。
少しずつでも毎日続けることが大切。
これ以上、首やその他の部位の筋拘縮が加速しないよう、早急に手配されることをお勧めします。

日数も増えますし、無料でマッサージが受けられるのでずいぶん助かります。

　　　　　サークルに参加の皆様おはよう御座います。

　標題の｢活きる｣？に付いて、｢生きる｣と｢活きる｣を皆様はどのようにお考えでしょうか。

　このサークルを立ち上げて頂いた（ひつじ）さんのコメントにもある様に大脳皮質基底核変性症（CBD）国が指定した難病で平均５〜８年？長くて10年とも言はれている残された人生をどう活きてゆけば？善いのでしょうか。

　私の記憶では？と言うより我が家の宇宙人（愚妻）の場合病名を宣告されたその場で即介護保険の適用？、と言う事は自分なりに考えてもう病院では看て貰えない？、在宅での療養、介護生活？を主治医に言われた様な気がしてなりませんでした。

　今更 国の、制度をとやかく言っても仕方の無いことですが 人間 人は
国民は 皆 平等に活きてゆくことが 生活をしてゆくことが幸せではないでしょうか。

　私達家族？は いや私自身は 活きる事 生きる事 の違いを？経験？体験？させてくれた我が家の宇宙人に感謝しながら残された人生を活きてゆきたいと想います。

　生きている事と生かされている事は違うと想う私の個人的考えを皆様はどの様に想われますか？。

　またまた独断と偏見で書かせて頂きましたがお許しを。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　キタキツネ　拝

　　サークルの皆様今晩は

　私の住んでいる岡山にもやっと朝夕過しやすくなり今日は県を上げての防災訓練をしていました。

　政令指定都市になって如何変わったのか？、私たちが子供のころ岡山は本当に住みよい？町でした。

　宇宙人が現役で70歳まで仕事をして居た頃は私も趣味の無線の関係で市の防災訓練に参加したこともありました。

　又二人でドライブ旅行にもよく出かけていました。

　今一人になって色々と反省し私の介護生活を振り返って見ると色んな事を想い出してこれでよかったのか？と言うのも。。。

　国の政策、各自治体の対応、医学の進歩、医療機関の対応、福祉の問題、年金の問題、保険の事、何一つとっても夫々が連携されていないように想えて。。。

　現時点で難病と向き合って生活されている方、在宅介護をされている方々のご意見をこの掲示板(ブログ)にぶつけて見ては？。

　此れは私の個人的な意見ですが？、病院は（急性期）大病院、大学病院、では病人を看ないで病気を、病名を付けて？、と言うことの繰り返し？、の様に思えるのは私の穿った考え方かもしれません。

　兎に角どんな病人でも自分から為りたくて為った人は居ないので自分の、家族の、納得のいく方法で病院、Dr,介護施設？、と向き合って療養生活をされる事が一番だと想います。

　　時候の変わり目を迎えて？、体調の変化に気を付けて下さいね。

　またまた愚痴っぽい事ばかり書いて御免なさい。歳の性かな？。

　　　　　　　　　　　　　　　　　キタキツネ　拝。