最近思うことを書いてみます。
CBD（大脳皮質基底核変性症）はPD（パーキンソン病）の関連疾患
という領域ですが、抗PD薬はほとんど効かないようです。
ということは、症状や原因がPDと似てはいるがまったく違う
仕組みの病気のような気がします。（あくまで素人考えですよ〜）
CBDの仕組みは、「CBDでは大脳皮質と、基底核とよばれる黒質、
青斑核、視床下核という部位の神経細胞にタウ蛋白がたまり
やすいのが特徴です。その結果神経細胞の機能が障害されて、
正常な役割をはたせなくなり、最終的には細胞は死んで消えて
しまうことになります…」
（大脳皮質基底核変性症　診断とケアマニュアル　より）
現状の治療は、色々と出現してくる症状に対してただ対処療法を
していくだけで、根本治療にはなっていないというのが現実…
こうなると、脳細胞を再生させないと治らないということだな…
５月２６日のピーナッツさまのコメントの中に、
「神経細胞の移植がラットからサルに成ったとの事…」
とあったように、神経幹細胞等を直接脳に移植して再生させようと
いう研究が、動物実験段階ですが進められています。
「ES細胞に関する研究では、パーキンソン病治療を目指した研究
を進めています。カニクイザルES細胞からドーパミン神経前駆
細胞を誘導しパーキンソン病モデルカニクイザルの脳に移植した
ところ、約３か月後から神経症状の改善が見られ始めました…」
（京都大学再生医学・医療）
「パーキンソン病の患者は脳内での情報伝達を担う神経伝達物質
のドーパミンが作れなくなっている。実験では脳内でドーパミン
がうまく分解できず一方向にだけグルグル回るラットを使った。
ラットの皮膚から作ったiPS細胞でドーパミンを出す神経細胞を
作りラットの脳に移植した。その結果、4週間後に移植を受けた
9匹のうち8匹の行動が明らかに改善した…」
（米マサチューセッツ工科大学などの研究チーム）
これらはPDに対して研究ではあるが、CBDに対しても世界中での
研究が進められています。
人間の脳細胞が再生して、「元の状態」に戻る…これが願いです。
それまで頑張らんといかんな…
暖かくなってきて、また自転車に乗り始めました。
歩く事は年々辛くなってきていますが、自転車を漕ぐ動作は、
去年と比べても悪くなってはいないようです。
歩けないけど、自転車では風を切れる…これが嬉しい…
ふぁいと！　　　　　　　（長々としたコメントで申し訳ない）

今日、義母と病院に行ってきました。内科と神経内科を一度に済ませようと欲張ってしまったら、10時から４時半までかかってしまいました。
体が思うように動かない義母を頑張らせてしまいました。

そこでの神経内科の先生のお話なのですが、
「神経細胞の移植がラットからサルに成ったとの事、どれくらい先かわからないけど、人間にと　　だから骨折はしないように」と言われました。

医療の事は分からないのですが、母に生きる希望や元気を、

いえそうではなく、私が希望をもらいました。間に合うかどうか分からないけど、介護をこれからしなくてはいけない私には、嬉しい言葉でした。

どうか皆さん、良い治療が出来るまで、長生きしてくださいと、心から願っています。

今晩は、最近皆さんの書き込みがすくないのが寂びしいですが・・・
皆さん元気ですかー！　　安定しているのかな・・だったらいいことです。キタキツネさん・・いつもコメント勉強になります。サークル維持に尽力ありがとうございます。

我が家は、何とか元気です。ゴールデンウィーク中にまたまた転んで頭にホチキスをしました。神経内科担当の医師は、今はこんな風になっているのかと助手の彼女に見てみろといってましたが私たち家族はこれで二度目なので今は、どこでもこれなのではと・・・！大工用のホチキスさながらバシバシと「切った時より痛かった」などとじっとしているよう言っても聞かず針治療で病院から帰ってきて二人して疲れてお昼寝中に一人だけ早く起きて勝手に動いた代償なのに・・私は、あんまりあわてる性格ではないのでその日はおむつ用のパットを頭に載せ帽子をかぶらせ寝かせ次の日朝一番で見てもらいバシバシッと・・・足がよろけてその日は無理・・出血は一時すごいけどすぐに収まり８１キロの巨漢では、これくらいで出血死など絶対ない！

今は、抜糸も済み糸で縫うよりとってもきれい前に縫ったところがまったくわからない。

いろんなことがあると神経が図太くなるらしくこれから先自分の神経がどこまで図太くなるのかが心配・・

これをきっかけにほとんど車いすの生活が続きお風呂に行くのも玄関に行って段差を越え車に行くのも帰るのもすべて車いすになってしまいました。
只今昇降機の建設計画を急ピッチで計画中です。

にもかかわらず・・・昨日は、息子が手伝ってくれて居酒屋に行き久しぶりに（晩酌は毎日）ビール・イモ焼酎・ウーロンハイ
最後のウーロンハイを薄めにと店員さんに私や息子が言った瞬間顔がむすっと・・
せき込んでいるのにいつまでも飲みたい。
桜のころに４杯飲ませたらむせ始めたのでやっぱり２杯が限界かなと思っていましたが勝手にテーブルコールを押しウーロンハイをお願いしますと元気よく・・・・いつも寡黙で返事もそこそこなのにこんな時にはとみんなで呆れました。とにかくいろんなことが毎日起きますが何とか頑張っています。

初めて鍼灸院なるところに行ってきました。
みなさんの中にも鍼灸治療をやっているとのことで、
いい効果も出ている患者様もいらっしゃるようなので、
ちょっと調べて、パーキンソン患者さんの施術経験のある鍼灸院が
あったので、行ってきました。
とりあえず問診をしてから、私自身鍼灸自体初めてなので、
「こういうものです…」という感じで、無針に電気を流すものと、
実際に針を刺すものとを経験してみました。。。
基本的には全身及び脳内の血流を良くし、細胞の活性化を促して
行くという事なので、今後週１回１時間のペースで続けていこうと
思っています。本当は週に２回くらいは行きたいのですが、車で
１時間掛かるところにあるので、まあ無理のない範囲で…
ここ数ヶ月忙しくしていて、左足の引き摺りのせいで負担の
掛かっている右足の膝に痛みも出てきているので、ちょっとでも
その負担が少なくなればいいのですが。。。
いろいろと試していきましょ…
ふぁ〜い〜と！

現在　針を担当医の指示のもと１０回受けてたぶん動けていると思います。
・・・にもかかわらず先生にも言われましたが
ＣＢＤとＰＳＰのミックスだということでした。（内心私もそうなのかもと思っていました。）
危険を恐れず　　　目が霧状に見える・・にもかかわらず「どうにかできる」と思ってしまう。担当医曰く考えの視野が狭くなっている。
これが怪我の元！　　　その後怒涛のように私は　カンカンになり
危ないって言ってるでしょ！なんで動くの？　なんでの繰り返し　それなのにまだ動こうとする。（現在頭の頂上ホチキス止めこれで二回目）
主人は頭の中が１５０％になり大出血の後なのに・・ごちゃごちゃと言いまくられて頭から湯気が出そうになる。
私もよせばいいのに転倒と誤嚥が恐ろしいので気を使いカンカンになっているとき以外は、めちゃくちゃ頑張っているので築き上げたものが全ー部台無しになったかのような疲労感からと・・・以前の主人を追い求めでもいない寂しさから。。。ついついなんでの連発をしてしまう。

神経内科医同士での集まりでみんなで話す笑い話にもならない悩みだとのこと・・
動きやすくすると家族から動けるようになったのはいいけど危なくて・・

今は、水にむせて水を飲んでるときに笑えるようなことを言ったら殺しかねません。（笑い）でもマジで・・・
にもかかわらず本人がデイサービスにお願いしたいことは？っと聞かれたら、もっとご飯を食べやすくしてだそうです。（早食い・・５分で食べる・・だから、わざと食べにくくしているのに自分目線でしか考えられない）

玄関で二人でこけてから外出が怖くなり現在は、電気と一緒に外出自粛！
とにかく車いすでも駐車場の車まで行けるように昇降機の建設を急ごうと思う。
病気の進み方が超スピードなので福祉用具も追いつかない・・
でもまだふざけたことを話すとむせるほどよく笑う？それがうれしい。

ではふぁいと・・・・

義母の体の状態は、要介護２です。
先生に右手が近い将来使えなくなりますと言われ、一年が経ちました。食事は両手でスプーンとフォークを持って食べています。
本当は危ないのですが、私が住んでいる所は、幸いにも、道路に出ることなく　スーパー、ドラックストアー等に行けるので、一人でお買い物にも行ってもらっています。

母は、週ニ回の訪問リハビリ(45分×2)ディサービス２回行っています。(ディサービスはお風呂に入れてもらうことが目的なのですが)

母が病気に良いと思っていることは、とげとげのあるゴムボール(
実家の母が脳梗塞のリハビリのために、１００円均一のオモチャ売り場で買ったもの)を握る事です。

「ボールを夜中お手洗いに行く時とか、気が付いた時に握ると、ボールのボツボツが、手のひらの刺激に成って、体の状態が良くなる」と、言うのです。
義母の個人的な感想なので、何の根拠もないのですが、義母が病気に良いと思っている唯一の事なので書いてみました。

体に良いことが有ったら、教えてください。

私もこのｻｰｸﾙを見つけたときはとっても嬉しかったです。
同じ病気の人達と家族が、日本の何処かで生きていると思うだけで勇気が湧いてきました。
そして皆様の状況や考えを知ることが出来るのは有意義なことと思っています。
一人一人考えが違っても当然だと思っています。

ところで、私の母の入院も半年になろうとしています。
3月頃から声かけに対する反応がかなり鈍くなったと感じています。
自分では動けず、話す事も出来ない状態での病院での長期の生活は、病気の進行を早めたと思います。入院直前までは意志表示も出来ていましたし、家の中は私が母を抱えて移動、ﾄｲﾚはﾎﾟｰﾀﾌﾞﾙで出来ていましたから。


ﾋﾟｰﾅｯﾂ様のお義母様の状況を読んで、母もそうだったな…と思い返しました。ﾄｹﾞﾄｹﾞﾎﾞｰﾙも使っていました。片手でも使えそうな財布を探して、歩いて買い物にも出掛けていました。

残念ながら、じわじわと病気は進行します。ある日突然思いもよらないことが起きて、状況が変わってしまうこともあります。

皆様がおっしゃいますように、転倒には気をつけましょう。
そして一日一日を大切に生きて行きましょうね。