サークルの皆様今日は！。

　７月も残すところ１日、毎日暑い日が続いておりますが皆様如何お過ごしでしょうか。

　私キタキツネは昨日表題の「おかやま終活セミナー」に参加してきました。
　
　このセミナーは今の日本の現状に即した？と言うか此れからの我々高齢者？、病に侵されている方々、在宅介護をされている方々の活き方を勉強？することを目的とした催しでした。

　講師の方のお話の中に測らずも「延命治療」に就いてお話が在り聞いていた私も大変勉強に為りました。

　此れからの超高齢社会をどの様に活きて行くか＝自分に合った生活ができるか？して行けるか？等々参加されている皆さんの活き方を発言されていました。

　
　このサークルに参加されている皆様もどうぞ無理を為さらない様に
猛暑の夏を乗り切って下さい。

　　　　　　　　　　　おかやまのキタキツネより。

　　　サークルの皆様今日は。

　昨年から今年に懸けて日本列島大変なことばかり。

　いよいよ夏本番 皆様如何お過ごしでしょうか？。
幸か不幸か我が家の宇宙人は８年もの長い闘病生活を何とか生きる？活きる事が出来、宇宙に旅立ちましたが後に残った私キタキツネも此れで良かったのか如何か今もって結論も出ないまま只なんとなく活きて居ります。

　最近我が家にも介護保険、後期高齢者保険の見直し、の書類が届きその対応に驚いております。

　政府の？国の方針？地方自治体の対応？医学、医療、保険、福祉、に関する事も今後どうなるのか？。

　あまり先の無いキタキツネは今後どのように活きて行けば良いのか？
でも愚痴ってばかりいても仕方が無いので毎日を少しでも前向きに生活＝活きて行こうと頑張っております。

　サークルに参加されている皆様もどうぞ無理を為されない様この暑い夏をお過ごし下さい。

　　　　　　　　　　　　　キタキツネ　拝

今日も、再生医療の進展についてのニュース記事です。

「パーキンソン病などの脳神経変性疾患について、患者の皮膚細胞から
人工多能性幹細胞（iPS細胞）を作って神経幹細胞に変え、脳に移植す
る再生医療の実現を目指す上で重要な遺伝子がマウスの実験で見つ
かった。」と、東京大分子細胞生物学研究所が発表しました。
脳ができる際、神経幹細胞から神経細胞が生み出されるのは胎児期まで
で、生後は神経細胞を支えるグリア細胞しか生み出されず、同様に、
試験管内でiPS細胞を神経幹細胞に変える実験でも、神経細胞が一定期
間生み出された後はグリア細胞しかできず、再生医療に応用する際には
克服する必要があるとされてきた。そこで同研究所が、生後数日の
マウスの脳神経幹細胞に「HMGA」遺伝子を導入したところ、グリア細胞
をつくっていたのが、再び神経細胞を生み出すようになったとのこと。
ヒトiPS細胞を試験管内で神経細胞に変え、さまざまな新薬候補化合物
の効き目や副作用を調べる実験は既に行われており、HMGA遺伝子を導入
して神経細胞の作製効率を上げることができれば、新薬開発のペースが
上がるということです。

神経変性疾患は、その神経細胞がどんどん壊れていってしまうので、
現状ではその役割を薬で補充していくことしかできていなかったが、
再生医療によって、壊れた神経細胞を再び作り直していくことが
根治的な治療になっていくと思うので、期待しています。
下記のニュース記事より。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20120716-00000045-jij-soci　

　　　サークルの皆様今晩は！
　私キタキツネも今年11月で満77歳になりますが宇宙人に半年先に先立たれ最近ようやく自分の活き方を模索しております。

　今月29日には岡山で初めての「終活セミナー」が開催されますが参加申し込みをしました。

　又此の17日には悪友？の誘いで鳥取の砂の美術館に友人５人と出かける予定です。

　其の後８月の後半には約１週間の予定で標題の様に自分を見つめながら関東方面に一人旅を計画していますが年金生活の為実現できるか？どうか？。（後期高齢者ですので）勿論全行程自分の運転で気侭に一人旅をする心算です。

　最近皆様のコメントも少ないので自分の想い付くままを書き込んで御免なさい。
　　　　　又今までの私のコメントに拍手を戴いた皆様には
　　　　 本当に感謝しております。

　せっかくオーナーのひつじさんが立ち上げた此の掲示板を無駄にしない様 病気の事 介護の事 其の他困った事 何でも？、少しでも心のよりどころを見付けて書き込んではと想いますので今後とも宜しく。

　私も此の掲示板に投稿して本当に善かったと想っております。


　　　　　　　　岡山のキタキツネ　拝

テリーの妻様

個人レターありがとうございます。
たぶん退院したばかりのときには我が家のお風呂にヘルパーさんの力を借りながらも入れたりしていましたがかなり前からもうシャワー椅子での入浴となりました。しかし急性期病院とは手を切り在宅医のみとしましたがショートやデイを使いながら一週間5回の入浴はかなりいいところと思います。一週間かなり忙しいスケジュールの難病患者となっておりますしたびたび突如と高熱が出てもボルタレンの座薬で乗り切ると・・・こもり熱だったようで肺炎とはならず最近でも6月3日に熱が出て今は、一カ月たったのでかなり調子がいいです。
まだコミュニケーションもとれます。言葉も出にくくなっていますがまだ自分の意志や私の話していることをしっかり分かっています。
床ずれもなる時は、一日でなりますが対処方法もかなり慣れてきました。
しかしこの病気の進行は止められないと思いますので徐々に進んでいると思います。体重は、85キロあったのが67キロにまでなりましたが食事は、かなり普通の人並みに食べているので筋肉が落ちているからだと思われます。
今は調子がいいので平行棒をマリオネットのようにズボンを持たれながら二往復したり舌のマッサージや訪問で全身の針治療など様々な方の力を駆使しています。
去年は、延命をしなければもう今年は・・・と観念しなければならないかと思っていましたが今年は何とか乗り切り今月11日でめでたく円満退職となりそうです。
テリーの妻様こそ体調に気をつけてご自愛下さい。
辛い時はないのかと精神力の強さに感服し・・・良くやっていると感心しきりです。私も主人も次の時代があると強く信じ希望があるので乗り切っていますがそれが無い人がどのように精神力を維持できるのかと私だったらと思ったら無理な気がしてなりません。

しかし細やかにお気遣い下さりありがたいです。
反対に最近のコメントが無いのでご主人様のご様子はどうでしょうか？
主治医からも心の揺らぎがこれからあると言われ確かに希望があってもそばにいた人がいないのは、想像を超えた状態なのできっと揺らぎがあるのではと覚悟しておりますがテリーの妻様の近今日のコメントが欲しいところです。

　在宅介護は私にとっては楽しくもあり 辛いこともありました。

　在宅医療は看てい戴く先生 訪問看護師 の方々に此方の想いを忌憚なく聞いて頂き対応してくれる方を選ぶ。

　終末医療？これは私には荷が重すぎ？、幸いにしてレスパイト入院先の病院が対応してくれたのですべてお任せしました。

　看取りは病院から電話連絡があり私が病院に着いて約１時間半ほどで本人は息を引き取りました、この時宇宙人はこんなに優しい顔、安らかな顔、を持ち合わせていたのか？と想いました。感謝！感謝！でした。

　送り人これは私がインターネットで検索していた葬儀社にお願いしましたが人の出会いと言うものは不思議なもので此方の想いを聞いて下さり最後まで善くして頂きました。

　最後に私たち家族４人にとって いや２人かな？、７０歳をすぎて CBDと言う病に侵された宇宙人も それを介護する私キタキツネもいろんな事に突き当たり勉強もしながらの約８年もの長い間頑張って来れました。

　私キタキツネが一番大変だったのは発症から３年〜４年目くらいだったと想います。
　それから人間は生まれた時より亡くなったときのほうが数10倍大変なことも勉強になりました、私たち二人が出会ったのは二人とも中学生でしたその後20歳で結婚21歳で親になり山あり谷ありの人生でしたが妻(宇宙人）を亡くした今想いだすのは楽しかったことばかりではないかもしれませんが充実した人生ででした。これから先は子供たちに頼らず自分の人生を亡き妻と二人三脚で悔いの無い様妻の供養をしながらやって往く心算です。

　私たちの人生は宇宙人に只感謝在るのみでした。負け惜しみでは在りませんよ！。

　　　　　　岡山の老いぼれキタキツネ　拝

キタキツネ様　　くみばーば様　　皆様

夫の病状をお伝えするつもりでいました。現在、夫はとても充実した穏やかな毎日を送っています。

隣地の５階建てマンション建築中、１０カ月間、転居していた時は、少し元気がありませんでした。年賀状を読んでも、昨年は１枚１枚に感情を出してくれたのに今年は反応が乏しかったので心配でした。私自身、マンション業者との交渉で、弁護士、１級建築士に相談、夫の友人の応援を得て、解決したこと。つい最近、完成後の家屋調査が終わり最終の詰めの交渉が解決しました。二軒の家の管理も何かと不便でこの１年ストレスが沢山溜まりました。

今年３月、自宅に戻ると皆様から「元気になったね」「やっぱり我が家が一番ね」と言われるほど夫は元気になりました。
「夫は３年間寝たきりです」と最近でも、コメントしていますが、所謂、文字通りの寝たきり状態ではありません。　自宅に戻った今年３月以降でいえば、花見も２回出かけ、自然の癒しに触れています。二女家族の新築祝いに１時間かけて出かけた時は長女家族、妹夫婦も集合したので、４人の孫達の成長を喜び、皆との触れ合いが嬉しくて泣いてばかりでした。また、数年ぶりに見舞いに来てくれた懐かしい友に会えたこと、友人夫婦が来てくれてハーモニカの演奏に涙・涙。それを伝え聞いた先輩夫婦も来てくれて自慢のハーモニカ独演会に又涙。いつも聴いているＣＤとは違って生演奏はジ〜〜ンと心に響いたようです。
庭に緩やかなスロープを造ったので、夕方、車いすを押して夫婦でミニ散歩を楽しむのが日課となりました。

会話も出来ない、手も足も指も寝返りも自分一人では全く動かせないため、生活のほとんどはベッドの中ですが、月３回、デイサービスに出かけ、その他、様々なサービスを受けているので普通の家庭とは違って人の出入りが多く、涙あり、笑いあり、一面ではとてもドラマチックな毎日を過ごしていると思っています。こうした生活が日常の生活になっているのは、３年前の「胃ろう」２年前の「食道気管分離手術」のお陰です。以前、ハラハラ、ドキドキ、不眠不休、緊迫した毎日の連続だったことがウソのようです。今の日常が、「生きている」「生活している」と実感しています。夫が「生かされている」なんて考えたこともありません。

そもそも、私ども夫婦は「胃ろう」「気管食道分離手術」が延命手術という認識はなく、苦痛のない穏やかで楽しい生活を送るための必要な治療であると考えています。ＣＢＤの治療方法が解明していないのは事実ですが、人の命は何よりも大切にしなければならないと思います。当事者以外の者が生きる手段を放棄させるような考え方は間違っていると思います。自然に任せて生涯を終わるのが難病患者の正しい生き方と決めつけるのもおかしいと思います。
世間で最近話題の「胃ろう」に関していえば
「延命措置だからいけない」と固定的に考えるのではなく、造る、造らないは、今後の人生が楽しいものになるかどうかで考えたらよいと思います。造ったら不幸になると判断したら造らなければよいし、造ったら幸せになると判断したら造れば良いと思います。どちらの選択をしても患者・家族の最良の意思決定だから尊重し、応援することが大切に思います。

ＰＳ
ちなみに、夫の場合は、主治医からＣＢＤの告知の時、初めて「胃ろう」の説明がありました。当時、刻み食、とろみ食で１時間半〜２時間かけていました。勿論介助しながら、吸引しながらの食事でした。気管食道分離手術は、私のほうから希望し、主治医の配慮で実現したもので強要された訳ではありません。

急激に悪くなった時期は過ぎ、現在も緩やかですが確実に進行しています。

　　　サークルの皆様お早う御座います。
　
　さる６月３０日に宇宙人の満中陰（４９日の法要）を無事済ましやっと一息自分の時間が持てるようになりました、改めて在宅介護、其れも７０歳を過ぎてからの在宅介護、在宅療養、の大変さを思い知らされました。

　私キタキツネは次男坊のため先祖の墓に入る事もできないので息子たちの世話に為ることも難しく私たち二人の？いや私一人の今後の生活が何とか出来ればと言う想いから墓もつくらづ永代供養をお願いしました。

　標題の事ですが、生きる事と生活する事生かされている事の判断はそれぞれの個人の？家庭環境にもより又家族環境によって選択肢も違うのは百も承知しておりますが、活きることと生かされている事は可也違うように想います。

　私は宇宙人のように自分の意思ではなにも出来なく為って只毎日をベッドの上で寝たきりになって生活をする事がどんなに苦痛か？、確かに我が国の医学は進歩していますが？私は医療と医学はどう考えても矛盾しているように思えて仕方がありません。

　医療の現場ではどう看ても直る見込みの無い患者に少しでも嚥下障害が診られればやれ径管栄養だの気道分離術だのと家族にとっては大変な難問としか思えません。現在の医療現場では病人を少しでも人間らしく活かす（生活する）事を考えて欲しいと、想います。

　私の知る限りでは例えば嚥下障害が出れば即胃ろう（ＰＥＧ）を奨めるとか最近は可也選択しも出しているようですがどちらにしても在宅で介護をするにはあまりにも荷が重いように感じてなりません、実際我が家の宇宙人の母も施設でお世話に為っていたのですが少し熱があるからと病院に転院搬送され結果的にＰＥＧの増設しないと施設にもどれなくてＤｒに言われるままにＰＥＧの増設をして貰いましたがそれ以来次第に弱って体力は落ち施設全体がノロウイルスに遣られ寝てきりのまま気管に嘔吐物が詰まり亡くなりました。

　私が言いたいのは、活きる事と生かされることの違いをどう判断するか？、だと想いますが皆さんはどの様にお考えでしょうか？。

　我が家の宇宙人がお世話に為った葬儀社は最近増えつつある家族葬専門の会社で社長の奥様がエンディングカウンセラーをされていて葬儀の後も納得のいくアドバイスをしてくれたので本当に助かりました。

　又最近は終活セミナーも開かれるそうです、いわゆる就活ではなく人生の終わりをどの様に生活できるか？又どの様に過ごせばいいかと言う勉強会だそうです。

　ＣＢＤと言う難病に侵されて本人も家族も長いトンネルに入り少しでも活きる喜びを求めて試行錯誤しましたが我が家の宇宙人も私も本当に善く耐えてくれたと感謝して、もうあまり長くは無いと想いますが残された私の人生を目一杯活きてみようと想います。

　私がここまで活きてこれたのも宇宙人の御蔭です。感謝！感謝！の毎日です。

　　　　　　　　　　岡山のキタキツネ　拝

今晩は。
　
胃ろうの手術しました。発熱も無く、昨日少量のお湯を入れてましたが変化無くまずは一安心です。水曜日頃完全に点滴を取る予定順調に回復してくれる事案じてます。

オレンジ様、テリーの妻様アドバイス有難うございます。
担当医師からは「吸引の仕方アドバイスしますから大丈夫ですよ」とおっしゃられていましたが、実際なさっている方の話を読んで安心しました。最初から看護師さんの様に上手くやらねばと力んでました。
これからは看護師さんの吸引を観察し勉強していきます。

退院後穏やかに過ごして欲しいと家族皆が思っています、ケアマネや在宅医療部（義父は5月より先生と看護師が隔週で往診に来てもらっていました）に頼りながら皆で協力していきます。

暑さが増してきます皆様くれぐれもご無理をなさらないようご自愛下さいませ。